● Изглед/Боја: Проѕирна безбојна до бледожолта течност
● Точка на топење: -1 °C (лит.)
● Индекс на рефракција: n20/D 1,451 (лит.)
● Точка на вриење: 175,2 °C на 760 mmHg
● PKA: 2,0 (на 25℃)
● Точка на трепкање: 53,9 °C
● PSA: 23,55000
● Густина:0,9879 g/cm3
● LogP:0.22960
● Температура на чување: Да се чува под +30°C.
● Растворливост.: H2O: 1 M на 20 °C, се меша
● Растворливост во вода.:мешливи
● XLogP3:0.2
● Број на донатори на водородна врска:0
● Број на прифаќачи на водородни врски:1
● Број на ротирачки обврзници:0
● Точна маса:116.094963011
● Број на тешки атоми:8
● Комплексност:78.4
99% *податоци од сурови добавувачи
Тетраметилуреа *податоци од добавувачи на реагенси
● Хемиски класи: азотни соединенија -> соединенија на уреа
● Канонски НАСМЕВКИ:CN(C)C(=O)N(C)C
● Употреба: Тетраметилуреата се користи како растворувач во индустриите за бои, во реакцијата на кондензација и посредници во сурфактант.Се користи за базна катализирана изомеризација и алкилирана хидроцијанизација поради неговата ниска пропустливост.Тој реагира со оксалил хлорид за да се подготви тетраметил хлороформамидиниум хлорид, кој се користи за конверзија на карбоксилни киселини и диалкил фосфати во анхидриди и пирофосфати соодветно.
1,1,3,3-тетраметилуреа, позната и како TMU или N,N,N',N'-тетраметилуреа, е хемиско соединение со молекуларна формула C6H14N2O.Тоа е кристална цврста материја која е многу растворлива во вода и други поларни растворувачи. TMU е широко користен како растворувач и реагенс во различни хемиски реакции.Неговата висока растворливост и малата токсичност го прават префериран растворувач во апликации како што се процесите на екстракција, катализа и како медиум за реакција за органска синтеза.Може да се користи и за растворање на органски соединенија кои се помалку растворливи во други растворувачи. Слично на другите деривати на уреа, TMU може да дејствува како донатор и акцептор на водородна врска, што го прави корисен во различни хемиски трансформации.Најчесто се користи во синтеза на пептиди, реакции катализирани со метал и како медиум за реакција во фармацевтските истражувања.