● Изглед/боја: чиста безбојна до бледо жолта течност
● Точка на топење: -1 ° C (осветлена)
● Индекс на рефракција: N20/D 1.451 (осветлена)
● Точка на вриење: 175,2 ° C на 760 mmHg
● PKA: 2.0 (на 25 ℃)
● Точка на блиц: 53,9 ° C
● ПСА : 23.55000
● Густина: 0,9879 g/cm3
● LogP: 0.22960
Temp Темп на складирање.
● Растворливост.
● Растворливост на вода
● Xlogp3: 0.2
● Пребројување на донаторот на водородни врски: 0
● Пребројување на прифаќачот на водородни врски: 1
● Пребројување на врски со ротаторство: 0
● Точна маса: 116.094963011
● Тешко броење на атом: 8
● Комплексност: 78.4
99% *Податоци од сурови добавувачи
Тетраметилуреа *податоци од добавувачи на реагенси
● Хемиски часови: Соединенија на азот -> соединенија на уреа
● Канонски насмевки: CN (C) C (= O) N (C) C.
● Употреба: Тетраметилуреата се користи како растворувач во индустријата Dyestuff, во реакција на кондензација и посредници во сурфактант. Се користи за база катализирана изомеризација и хидроцијација на алкилација заради неговата ниска пропустливост. Реагира со оксалил хлорид за да се подготви тетраметил хлороформамидиниум хлорид, кој се користи за конверзија на карбоксилни киселини и дијалекил фосфати во анхидриди и пирофосфати, соодветно.
1,1,3,3-тетраметилуреа, познат и како TMU или N, N, N ', N'-Tetramethylurea, е хемиско соединение со молекуларна формула C6H14N2O. Тоа е кристално цврсто цврсто растворливо во вода и други поларни растворувачи. TMU широко се користи како растворувач и реагенс во разни хемиски реакции. Неговата висока растворливост и мала токсичност го прават најпосакуваниот растворувач во апликации како што се процеси на екстракција, катализа и како медиум за реакција за органска синтеза. Исто така, може да се користи за растворање на органски соединенија кои се помалку растворливи во други растворувачи.Семиларни со другите деривати на уреа, ТМУ може да дејствува како донатор и прифаќач на водородни врски, што го прави корисно во најразлични хемиски трансформации. Најчесто се користи во синтеза на пептид, метални катализирани реакции и како медиум за реакција во фармацевтските истражувања.