Синоними: 1073-05-8; триметилен сулфат; 1,3,2-диоксатијан 2,2-диоксид; 1,3,2-диоксатијан-2,2-дион; 1,3-пропилен; 2,2-диоксид; 1,3-пропанидиол, цикличен сулфат; NSC 526595; EINECS 214-022-5; UNII-U6R4I8LVEF; U6R4I8LVEF; BRN 0774775; 1,3,2-диоксатијан2,2-диоксид; C3H6O4S; 1,3-пропанидиол, цикличен сулфат; [1,3,2] Диоксатијан 2,2-диоксид; NSC526595; NSC-526595; 3-01-00-02161 Reference);1,3-propylene sulphate;TRIMETHYLENE SULPHATE;SCHEMBL51770;DTXSID4061460;PROPANO-1,3-DIYL SULFATE;PROPYLENE SULFATE, 1,3-;PROPANO-1,3-DIYL SULPHATE;PROPYLENE SULPHATE, 1,3-; 1,3,2lambda-dioxathiane-2,2-dione; MFCD00801144; сулфурна киселина 1,3-пропанидил естер; 1,3,2lambda6-dioxathiane-2,2-dione; AKOS015907881; 98%; BS-30033; LS-120298; CS-0204556; D4427; FT-0707060; F20412; EN300-1725068; W-108753; Q27290765
● Изглед/боја: Бел кристален прав
Pressuress Притисок на пареа: 0,0589ммм на 25 ° C
● Точка на топење: 58-62ºC
● Индекс на рефракција: 1.5500 (проценка)
● Точка на вриење: 240.4ºC на 760 mmHg
● Точка на блиц: 99.2ºC
● ПСА:60.98000
● Густина: 1,452 g/cm3
● LogP: 0,74890
● Xlogp3: -0.2
● Пребројување на донаторот на водородни врски: 0
● Пребројување на прифаќачот на водородни врски: 4
● Пребројување на врски со ротаторство: 0
● Точна маса: 137.99867984
● Тешко броење на атом: 8
● Комплексност: 141
Хемиски часови:Други класи -> сулфур соединенија
Канонски насмевки:C1COS (= O) (= O) OC1
Користете:1,3,2-диоксатијан 2,2-диоксид е реагенс што се користи во синтезата на деокси салациноли преку реакција на спојување.
1,3,2-диоксатијан 2,2-диоксиде хетероциклично соединение со хемиска формула C3H6O2S2. Познат е и како дитијан диоксид или диоксидан. Соединението се состои од шестчлен прстен со три јаглеродни атоми, еден атом на кислород и два атоми на сулфур.
Дитјан диоксид има интересна структура и реактивност како резултат на присуството на атоми на сулфур и кислород во рингот. Широко се користи како разноврсен градежен блок и средно во органска синтеза. Соединението првенствено се користи за неговата способност да се подложат на разни хемиски реакции, што го прави вреден ресурс во развојот на органски соединенија.
Една посебна примена на 1,3,2-диоксатијан 2,2-диоксид е неговата употреба во синтезата на органски молекули кои содржат сулфур. Може да дејствува како соодветен претходник за подготовка на разни хетероциклични соединенија. Соединението лесно учествува во нуклеофилни дополнувања, реакции на отворање на прстенот и оксидации, што го прави разноврсна алатка во органската хемија.
Покрај тоа, Дитјан диоксид игра значајна улога во областа на лековити хемија. Некои деривати на ова соединение покажаа антимикробни и антифунгални активности, затоа, тие се од интерес за развој на потенцијални терапевтски агенси.
Уникатните модели на структура и реактивност на 1,3,2-диоксатија 2,2-диоксид го прават тоа основно соединение во органската синтеза и истражување на лековити хемија. Неговата разноврсност во различни хемиски реакции и потенцијални биолошки активности го прават привлечна цел за понатамошно истражување и примена.
1,3,2-диоксатија 2,2-диоксид има неколку апликации во различни полиња. Некои од неговите значајни апликации вклучуваат:
Органска синтеза:Дитјан диоксид најчесто се користи како разноврсен градежен блок и средно во органска синтеза. Може да претрпи разни хемиски реакции, како што се нуклеофилни дополнувања, реакции на отворање на прстенот и оксидации. Овие реакции овозможуваат синтеза на широк спектар на комплексни органски молекули.
Откривање на лекови:Дитјан диоксид и неговите деривати се од интерес за областа на откривањето на лековите заради нивните потенцијални биолошки активности. Некои деривати покажаа антимикробни и антифунгални својства, што ги прави кандидати за развој на нови терапевтици.
Метална координативна хемија:Дитјан диоксид може да дејствува како хелатен лиганд, формирајќи стабилни координативни комплекси со различни метални јони на транзиција. Овие комплекси наоѓаат апликации во катализата, неорганската хемија и науката за материјали.
Молекуларни сензори:Деривати на дитиане диоксид се истражени за нивните способности за сензори. Со вклучување на специфични функционални групи, тие можат да детектираат целните аналити преку промени во нивните оптички, електрохемиски или флуоресцентни својства. Ова ги прави корисни во развојот на молекуларни сензори за разни апликации, вклучително и мониторинг на животната средина и биомедицинска дијагностика.
Полимерна хемија:Дитјан диоксид може да се користи како мономер за синтеза на полимерни материјали. Неговата инкорпорирање во полимерните ланци може да обезбеди уникатни својства, како што е зголемена флексибилност или подобрена хемиска стабилност.
Севкупно, апликациите на 1,3,2-диоксатијан 2,2-диоксид распон на различни полиња, вклучително и органска синтеза, откривање на лекови, хемија за координација на метал, молекуларно сензори и полимерна хемија. Различната реактивност и структурата го прават вредно соединение за научници и истражувачи во различни ученици.