| Точка на топење | 240 °C (дек.) (лит.) |
| алфа | -156 º (c=1, 1 N HCl) |
| Точка на вриење | 295,73°C (груба проценка) |
| густина | 1.396 |
| притисок на пареа | 0Pa на 25℃ |
| индекс на рефракција | -158 ° (C=1, 1mol/L HCl) |
| температура на складирање. | 2-8°C |
| растворливост | 5 g/l |
| пка | 2,15±0,10 (предвидено) |
| форма | Течност |
| боја | Проѕирно безбојно до жолто |
| оптичка активност | [α]23/D 158±3°, c = 1 во 1 M HCl |
| Растворливост во вода | 5 g/L (20 ºC) |
| BRN | 2210998 |
| LogP | -2,25 |
| Референца на базата на податоци CAS | 22818-40-2 (Референца на база на податоци CAS) |
| ЕПА систем за регистар на супстанции | Бензеноцетна киселина, .алфа.-амино-4-хидрокси-, (.алфа.R)- (22818-40-2) |
| Кодови за опасност | Xi |
| Изјави за ризик | 36/37/38 |
| Изјави за безбедност | 26-36-24/25 |
| WGK Германија | 3 |
| TSCA | Да |
| HS код | 29225000 |
| Хемиски својства | бел прав |
| Користи | 4-Хидрокси-Д-(-)-2-фенилглицин е соединение кое се користи главно за синтетичка подготовка на β-лактамски антибиотици. |
| Користи | 4-Хидрокси-D-(-)-2-фенилглицин (Cefadroxil EP Impurity A (Amoxicillin EP Impurity A)) е соединение кое се користи главно за синтетичка подготовка на β-лактамски антибиотици. |
| Дефиниција | ChEBI: Д-енантиомер на 4-хидроксифенилглицин.Непротеиногена амино киселина пронајдена во Herpetosiphon aurantiacus. |
| Запаливост и експлозивност | Не запаливо |
| Методи за прочистување | Кристализирајте го од вода и исушете го во вакуо.[Бајлштајн 14 I 659.] |