6-Амино-1-метилурацил

● Канонски НАСМЕВКИ: CN1C(=CC(=O)NC1=O)N
● Употреба: Познато е дека 6-амино-1-метилурацил има инхибиторни ефекти врз гликозилазата за поправка на ДНК.Познато е и дека се користи како заштитник на пламен.6-Амино-1-метилурацил може да се користи во подготовката на 1,1?-ди метил-1H-спиро[пиримидо[4,5-b]хинолин-5,5?-пироло[2,3-d]пиримидин ]-2,2?,4,4?,6?(1?H,3H,3?H,7?H,1?H)-пентаон, преку реакција со исатин во присуство на каталитичка p-толуен сулфонска киселина .
6-Амино-1-метилурацил, исто така познат како Аденин или 6-Аминопурин, е органско соединение со хемиска формула C5H6N6O.Тоа е дериват на пурин и компонента на нуклеинските киселини.Аденинот е една од четирите нуклеобази пронајдени во ДНК и РНК, заедно со цитозин, гванин и тимин (во ДНК) или урацил (во РНК). Аденинот игра клучна улога во клеточните процеси како што се репликацијата на ДНК и синтезата на протеините.Се спарува со тимин (во ДНК) или урацил (во РНК) преку водородни врски, формирајќи еден од базните парови што ја сочинуваат структурата на двојната спирала на ДНК. Покрај неговата улога во нуклеинските киселини, аденинот е вклучен и во други биолошки процеси.Служи како компонента на кофакторите како што се NADH, NADPH и FAD, кои се вклучени во различни ензимски реакции.Аденинот исто така се користи во синтезата на важни молекули како АТП (аденозин трифосфат), кој е познат како „енергетска валута“ на клетката. синтеза.Комерцијално е достапен и широко се користи во научните истражувања, медицинските апликации и фармацевтската индустрија. При ракување со аденин, треба да се следат стандардните лабораториски безбедносни протоколи, вклучително и носење соодветна заштитна опрема и ракување со соединението во добро проветрено подрачје.Исто така, важно е правилно да се складира аденин за да се спречи деградација и да се одржи неговата стабилност.