Производи
Dibenzo-18-Crown-6 ； CAS No: 14187-32-7
Синоними: dibenzo-18-круна-6; полиетер xxviii
Хемиска сопственост на Дибенцо-18-круна-6
● Изглед/боја: Бело до малку беж меки во прав
Presuress Притисок на пареа: 3,65E-10mmHg на 25 ° C
● Точка на топење: 162-164 ° C (осветлена)
● Индекс на рефракција: 1.5
● Точка на вриење: 503,1 ° C на 760 mmHg
● Точка на блиц: 206 ° C
● ПСА：55.38000
● Густина: 1,108 g/cm3
● LogP: 2.94880
Temp Темп на складирање.
● Чувствителна .: чувствителна
● Растворливост .:0.007g/L
● Растворливост на вода .: Спасично растворлив
● Xlogp3: 2.2
● Пребројување на донаторот на водородни врски: 0
● Пребројување на прифаќачот на водородни врски: 6
● Пребројување на врски со ротаторство: 0
● Точна маса: 360.15728848
● Тешко броење на атом: 26
● Комплексност: 300
Безбедни информации
● Пиктограм (и):
Xi,
Xn
● Кодови за опасност: xi, xn
● Изјави: 36-36/37/38-20/21/22
● Изјави за безбедност: 26-37/39-36
Корисно
Хемиски часови:Други класи -> Други органски соединенија
Канонски насмевки:C1COC2 = CC = CC = C2OCCOCOCOC3 = CC = CC = C3OCCO1
Користете:Dibenzo-18-Crown-6, се користи како важна суровина и средно користена во органска синтеза, фармацевтски производи, агрохемикалии и боја. Тоа е важен органски посредник. Круна Етер/Дибенцо-18-круна-6 за синтеза. CAS 14187-32-7, моларна маса 360.41 g/mol.
Детален вовед
Дибенцо-18-круна-6, исто така познат како DB18C6, е дериват на 18-круна-6 кој содржи два бензен прстени прикачени на структурата на етер на круната. Тоа е циклично етерско соединение со хемиска формула C20H24O6. Додавањето на бензен ringsвони на 18-круна-6 ја подобрува неговата стабилност и ги менува неговите својства, правејќи го Dibenzo-18-Crown-6 уникатно соединение со различни карактеристики.
Присуството на бензен прстени во Дибенцо-18-круна-6 воведува ароматичност со молекулот, што може значително да влијае на неговите хемиски и физички својства. Додавањето на овие прстени ја подобрува електронската конјугација во молекулот, со што Dibenzo-18-Crown-6 е поригиден и помалку флексибилен во споредба со родителското соединение, 18-круна-6.
Воведувањето на ароматични делови во Дибенцо-18-круна-6 исто така ја менува неговата растворливост и афинитет за различни растворувачи. Оваа модификација честопати доведува до подобрена растворливост во органски растворувачи, со што Dibenzo-18-Crown-6 е погодна за разни апликации кои бараат негово растворање во непаларни или ароматични системи за растворувачи.
Слично на 18-круна-6, Dibenzo-18-Crown-6 ја задржува можноста за комплексни со метални јони, формирајќи стабилни координативни комплекси. Присуството на бензен прстени може дополнително да ја подобри селективноста и стабилноста на овие метални јонски комплекси, правејќи го Dibenzo-18-Crown-6 корисно во метална јонска екстракција, раздвојување, сензори и катализа, слично на неговото родителско соединение.
Подобрената цврстина и стабилноста на Dibenzo-18-Crown-6 исто така го прават тоа поотпорен на термичка деградација во споредба со 18-круна-6. Оваа одлика придонесува за нејзината примена во реакции и процеси на висока температура.
Додека Dibenzo-18-Crown-6 споделува сличности со 18-круна-6, неговите уникатни својства го прават вредно соединение за разни апликации во координативна хемија, екстракција на растворувач, јонски сензори, катализа и процеси на висока температура. Додавањето на бензен прстени во структурата на круната етер ја подобрува неговата стабилност, ги менува своите карактеристики на растворливост и ги проширува своите потенцијални намени во различни области на хемија и наука за материјали.
Апликација
Dibenzo-18-Crown-6 (DB18C6) има неколку апликации во различни полиња, вклучувајќи:
Екстракција и раздвојување на метал јон:DB18C6 е многу ефикасен во комплексот на металните јони. Неговата способност селективно да се врзува со метални јони како што се натриум, калиум и амониум го прави корисен во процесите на екстракција и раздвојување на метал јон. Може да се користи во техники за екстракција на растворувач за селективно да се извлечат специфични метални јони од смеса.
Супрамолекуларна хемија:DB18C6 е широко користен во супрамолекуларна хемија. Неговата уникатна структура и својства го прават погоден за формирање на комплекси домаќини-гости со разни молекули на гости, вклучувајќи мали органски соединенија и метални јони. Овие интеракции домаќини-гости може да се искористат за дизајнирање и изградба на функционални молекуларни системи и материјали.
Јонски сензори:Поради својата структура на етерска круна, DB18C6 може селективно да се врзува со одредени јони, што доведува до промени во неговите оптички, електрохемиски или флуоресцентни својства. Овој имот го прави DB18C6 вреден материјал за јонско-сензори, кој може да се користи во развојот на јонски сензори и детектори.
Катализа:DB18C6 и неговите метални јонски комплекси можат да дејствуваат како катализатори за разни реакции. Нивните уникатни структури обезбедуваат соодветна околина за олеснување на специфичните хемиски трансформации. Катализатори базирани на DB18C6 се користат во органска синтеза, реакции на оксидација и други каталитички процеси.
Процеси на висока температура: Подобрената стабилност и отпорност на термичка деградација на DB18C6 во споредба со 18-круна-6 го прават погоден за апликации кои бараат услови со висока температура. Може да се искористи во реакции со висока температура, вклучувајќи полимеризација, органска синтеза и други процеси на висока температура.
Системи за растворувачи: Како што споменавме порано, воведувањето на бензенските прстени во DB18C6 ја подобрува неговата растворливост во непаларни или ароматични системи за растворувачи. Овој имот го прави корисно соединение за апликации кои бараат негово растворање во специфични околини за растворувачи.
Севкупно, уникатната структура и својства на DB18C6 овозможуваат широк спектар на апликации во координативна хемија, супрамолекуларна хемија, јонски сензори, катализа и процеси на висока температура. Неговата способност селективно да комуницира со разни молекули и метални јони го прави вредно соединение во неколку истражувачки и индустриски полиња.
