Производи
Dicyclohexylcarbodiimide ； CAS No: 538-75-0
Синоними: DCCD; Dicyclohexylcarbodiimide
Хемиска сопственост на дициклохексилкарбодиимид
● Изглед/боја: безбоен цврст
Presuress Притисок на пареа: 1.044-1.15pa на 20-25 ℃
● Точка на топење: 34-35 ° C (осветлена)
● Индекс на рефракција: N20/D 1.48
● Точка на вриење: 277 ° C на 760 mmHg
● Точка на блиц: 113,1 ° C
● ПСА：24.72000
● Густина: 1,06 g/cm3
● LogP: 3.82570
Temp Темп на складирање .: УСТОР НА РТ.
● Чувствителна
● Растворливост .: Метилен хлорид: 0,1 g/ml, чист, безбоен
● Растворливост на вода .: Известување
● Xlogp3: 4.7
● Пребројување на донаторот на водородни врски: 0
● Пребројување на прифаќачот на водородни врски: 2
● Пребројување на врски со ротаторство: 2
● Точна маса: 206.178298710
● Тешко броење на атом: 15
● Комплексност: 201
● Етикета за транспорт на точки: отров
Безбедни информации
● Пиктограм (и):
Т,
Xn
● Кодови за опасност: t, xn, t+
● Изјави: 23/24/25-34-40-43-41-36/38-21-24-22-62-37/38-10-61-26-38-20/22
● Изјави за безбедност: 26-36/37/39-45-41-24-37/39-24/25-36-16-53-28
Корисно
Хемиски часови:Азотни соединенија -> Други соединенија на азот
Канонски насмевки:C1CCC (CC1) N = C = NC2CCCCC2
Опис:Дицидохексил карбодимимид се користи во пептидната хемија како реагенс за спојување. Тоа е и надразнувач и сензибилизатор и предизвика контакт дерматитис кај фармацевти и хемичари.
Користете:Во синтезата на пептиди. Овој производ главно се користи во амикацин, глутатион дехидранти, како и во синтеза на киселина анхидрид, алдехид, кетон, изоцијанат; Кога се користи како дехидрирачки агенс за кондензација, реагира на дициклохексилуреа преку кратко време реакција под нормална температура. Овој производ може да се користи и во синтеза на пептид и нуклеинска киселина. Лесно е да се користи овој производ за да реагира со соединение на бесплатна карбокси и амино-група во пептид. Овој производ е широко користен во медицински, здравствени, шминка и биолошки производи и други синтетички полиња. N, N'-Dicyclohexylcarbodiimide е карбодимид што се користи за двојно аминокиселини за време на синтезата на пептид. N, N'-Dicyclohexylcarbodiimide се користи како дехидриран агенс за подготовка на амиди, кетони, нитрили, како и во инверзија и естерификација на секундарни алкохоли. Dicyclohexylcarbodiimide се користи како средство за дехидрирање на собна температура по кратко време на реакција, по реакциониот производ е дициклохексилуреа. Производот е многу мала растворливост во органски растворувач, така што лесното раздвојување на реакциониот производ.
Детален вовед
Dicyclohexylcarbodiimide (DCC) е најчесто користен реагенс во органска синтеза. Тоа е бело цврсто кое е нерастворливо во вода и растворлива во органски растворувачи како што се етил ацетат и дихлорометан.
DCC првенствено се користи како средство за спојување во синтезата на пептид и други реакции кои вклучуваат формирање на амидни врски. Промовира кондензација на карбоксилни киселини со амини, што доведува до формирање на амиди. Ова го остварува со активирање на групата карбоксилна киселина и олеснување на нуклеофилниот напад на амин врз активираниот карбонил јаглерод.
Покрај синтезата на пептид, DCC се користи и во разни други органски реакции, како што се реакции на естерификација и реакција. Може да се користи за да се формираат естри од карбоксилни киселини и алкохоли и да се претворат деривати на карбоксилна киселина (како што се кисели хлориди, кисели анхидриди и активирани естри) во амиди.
DCC е познат по својата висока ефикасност во промовирање на формирање на амид на врската и за неговата компатибилност со широк спектар на функционални групи. Како и да е, се смета дека е релативно чувствителна на влага и лесно може да се распаѓа при изложеност на вода или висока влажност. Затоа, обично се ракува и се чува под безводни услови.
Важно е да се преземат неопходни мерки на претпазливост кога работите со DCC, бидејќи може да биде иритирачки за кожата, очите и респираторниот систем. За време на ракувањето треба да се користи соодветна вентилација и лична заштитна опрема.
Апликација
Dicyclohexylcarbodiimide (DCC) наоѓа различни апликации во органска синтеза, особено во областа на пептидната хемија. Еве неколку значајни апликации на DCC:
Синтеза на пептид:DCC најчесто се користи како средство за спојување во синтезата на пептид за да се приклучат на аминокиселините заедно и да се формираат амидни врски. Ја промовира реакцијата на кондензација помеѓу карбоксилната група на една аминокиселина и амино групата на друга, што доведува до формирање на пептидни врски.
Реакции на естерификација:DCC може да се користи за претворање на карбоксилни киселини во естри со реагирање на нив со алкохоли. Во присуство на DCC, карбоксилната киселина се активира, овозможувајќи нуклеофилен напад од алкохолот да го формира естер. Оваа реакција е корисна во синтезата на естри за различни апликации.
Реакции на амбиент:DCC може да го олесни мирување на карбоксилни киселини, кисели хлориди, кисели анхидриди и активирани естри. Овозможува реакција помеѓу дериват на карбоксилна киселина и амин да формира амидска врска. Оваа апликација наоѓа алатка во синтезата на амиди, кои се важни во различни биолошки и хемиски системи.
УГИ реакција:DCC може да се искористи во реакцијата UGI, мултикомпонентна реакција која вклучува кондензација на амин, изоцијанид, карбонил соединение и киселина. DCC помага во активирање на карбоксилната група на киселина, дозволувајќи му да реагира со амин и да формира амидска врска.
Синтеза на лекови:DCC често се користи во фармацевтската индустрија за синтеза на кандидати за лекови и активни фармацевтски состојки (API). Неговата употреба во синтеза на пептид, ајдиции и други важни трансформации го прават тоа суштински реагенс во процесите на откривање на лекови и развој.
Вреди да се напомене дека ДЦЦ има неколку други апликации во органска синтеза, вклучително и формирање на уреа, карбамати и хидразиди. Неговата разноврсност и компатибилност со различни функционални групи го прават вредна алатка во алатката на синтетички хемичари.
