Синоними: N-етил карбазол
● Изглед/боја: кафеава цврста
Presuress Притисок на пареа: 5.09E-05mmhg на 25 ° C
● Точка на топење: 68-70 ° C (осветлена)
● Индекс на рефракција: 1.609
● Точка на вриење: 348,3 ° C на 760 mmHg
● Точка на блиц: 164,4 ° C
● ПСА:4.93000
● Густина: 1,07 g/cm3
● LogP: 3.81440
Temp Темп на складирање.
● Растворливост на вода .: растворлива
● Xlogp3: 3.6
● Пребројување на донаторот на водородни врски: 0
● Пребројување на прифаќачот на водородни врски: 0
● Пребројување на врски со ротаторство: 1
● Точна маса: 195.104799419
● Тешко броење на атом: 15
● Комплексност: 203
Хемиски часови:Азотни соединенија -> амини, полиароматски
Канонски насмевки:CCN1C2 = CC = CC = C2C3 = CC = CC = C31
Користете:Средно за бои, фармацевтски производи; Земјоделски хемикалии. N-Ethylcarbazole is used as an additive/modifier in a photorefractive composite containing dimethylnitrophenylazoanisole, photoconductor poly(n-vinylcarbazole)(25067-59-8), ethylcarbazole, and trinitrofluorenone with high optical gain and diffraction efficiency near 100%.
Н-етилкарбазоле органско соединение со хемиска формула C14H13N. Тоа е дериват на карбазол, ароматично соединение со фузиран прстен. Н-етилкарбазол се карактеризира со замена на етил група (-C2H5) на азотен атом на прстенот на карбазол.
Н-етилкарбазоле темно цврсто со точка на топење од приближно 65-67 ° C. Тој е нерастворлив во вода, но растворлив во обични органски растворувачи, како што се етанол и хлороформ.
Поради својата уникатна хемиска структура, N-Ethylcarbazole има различни апликации:
OLEDS:Н-етилкарбазол најчесто се користи како материјал за транспорт на дупки во органски диоди кои емитуваат светлина (OLEDs). Изложува добар афинитет на електрони, што овозможува ефикасно вбризгување на полнење и транспорт во OLED уреди. Ова соединение помага во подобрување на перформансите на уредот и стабилноста на OLED.
Фотохемија:Н-етилкарбазол се користи како фотосензибилизатор во фотохемиски реакции. Може да апсорбира УВ или видлива светлина и да ја пренесе енергијата на други реактанти, иницирајќи специфични хемиски трансформации. Овој имот го прави N-Ethylcarbazole релевантен во полињата како што се фотополимеризација, фотооксидација и фотокотализа.
Органска синтеза:Н-етилкарбазол исто така служи како градежен блок во синтезата на биолошки активни соединенија и бои. Неговата уникатна структура му овозможува да учествува во различни хемиски реакции, како што се оксидација, алкилација и кондензација, што доведува до формирање на сложени органски молекули.
Аналитичка хемија: N-етилкарбазол може да се користи како реагенс за дериватизација за анализа на одредени соединенија, особено оние што содржат функционални групи на карбонил или имин. Оваа техника на дериватизација ја подобрува откривањето и стабилноста на аналитот, олеснувајќи ја нејзината идентификација и квантификација во аналитички техники како HPLC (течна хроматографија со високи перформанси).
Како и со секое хемиско, правилно ракување, складирање и безбедносни мерки на претпазливост треба да се следат кога работите со N-етилкарбазол за да се обезбеди лична и безбедност на животната средина.