Производи
N, N'-Diisopropylcarbodiimide ； CAS No: 693-13-0
Синоними: 1,3-диизопропилкарбодиимид
Хемиска сопственост на n, n'-diisopropylcarbodiimide
● Изглед/боја: безбоен до бледо жолта течност
● Притисок на пареа: 34.9HPa на 55,46
● Точка на топење: 210-212 ° C (декември)
● Индекс на рефракција: N20/D 1.433 (осветлена.)
● Точка на вриење: 146,5 ° C на 760 mmHg
● Точка на блиц: 33,9 ° C
● ПСА：24.72000
● Густина: 0,83 g/cm3
● LogP: 1.97710
Temp Темп на складирање
● Чувствителна
● Растворливост .: Растворлив во хлороформ, метилен хлорид, ацетонитрил, диоксан
● Xlogp3: 2.6
● Пребројување на донаторот на водородни врски: 0
● Пребројување на прифаќачот на водородни врски: 2
● Пребројување на врски со ротаторство: 2
● Точна маса: 126.115698455
● Тешко броење на атом: 9
● Комплексност: 101
Безбедни информации
● Пиктограм (и): Т+,
T,
F
● Кодови за опасност: T+, T, F, Xn
● Изјави: 10-26-36/37/38-41-42/43-37/38
● Изјави за безбедност: 26-36/37/39-45-38-28A-16-22
Корисно
Хемиски часови:Азотни соединенија -> Други соединенија на азот
Канонски насмевки:CC (C) N = C = NC (C) C.
Неодамнешни клинички испитувања на ЕУ:Долгорочни ефекти на Алдара? 5% крем и
Опис DIISOPROPYLCARBODIIMIDE (DIC) е јасна течност што може лесно да се дистрибуира по волумен. Полека реагира со влага од воздухот, така што за долгорочно складирање шишето треба да се испушти со сув воздух или инертен гас и цврсто да се запечати. Се користи во пептидната хемија како реагенс за спојување. Тој е многу токсичен и предизвикан контакт дерматитис кај лабораториски работник.
Користете:Овој производ главно се користи во амикацин, глутатион дехидранти, како и во синтеза на киселина анхидрид, алдехид, кетон, изоцијанат; Кога се користи како дехидрирачки агенс за кондензација, реагира на дициклохексилуреа преку кратко време реакција под нормална температура. Овој производ може да се користи и во синтеза на пептид и нуклеинска киселина. Лесно е да се користи овој производ за да реагира со соединение на бесплатна карбокси и амино-група во пептид. Овој производ е широко користен во медицински, здравствени, шминка и биолошки производи и други синтетички полиња. N, N'-Diisopropylcarbodiimide се користи како реагенс во синтетичка органска хемија. Служи како хемиски средно и како стабилизатор за сарин (хемиско оружје). Исто така се користи во синтезата на пептид и нуклеинска киселина. Понатаму, се користи како антинеопластичен и се вклучува во третманот на малигни меланом и саркоми. Покрај ова, се користи во синтезата на киселина анхидрид, алдехид, кетон и изоцијанат.
Детален вовед
N, N'-Diisopropylcarbodiimide, најчесто скратено како DIC, е хемиско соединение со молекуларната формула C7H14N2. Тоа е безбојна течност која е растворлива во вообичаени органски растворувачи како етери и алкохоли. DIC е широко користен како реагенс на органска синтеза и игра клучна улога во различни хемиски реакции.
DIC првенствено се користи како средство за спојување во синтезата на пептид, што е процес на спојување на аминокиселини заедно за да формираат пептиди или протеини. Делува како реагенс за кондензација, олеснувајќи го спојувањето на аминокиселините со активирање на карбоксилни групи, обично преку формирање на нестабилен посредник наречен активен естер. Овој средно реагира со амино групи пред да претрпи преуредување и елиминација за производство на пептидна врска.
DIC е исто така вработен во други реакции надвор од синтезата на пептид, како што се естерификациите, ајдициите и синтезата на уретан. Делува како дехидрирачки агенс во овие реакции, олеснувајќи го отстранувањето на молекулите на водата, а со тоа ги возеше посакуваните реакции напред.
Поради својата реактивност и силен мирис, ДИЦ треба да се постапува со претпазливост. Обично се користи во добро вентилиран аспиратор и заштитни нараквици треба да се носат за да се спречи контакт со кожата. Покрај тоа, како и со секоја хемикалија, важно е да се следат соодветни процедури за безбедност и да се консултираат со листот за податоци за безбедност на материјалот (MSDS) за детални информации.
Накратко, N, N'-Diisopropylcarbodiimide е разноврсен реагенс што се користи во органска синтеза за разни реакции, вклучувајќи синтеза на пептид, естерификација, амидации и синтеза на уретан. Неговата улога како агент за спојување и агент за дехидрирање го прави вредна алатка во областа на органската хемија.
Апликација
N, N'-Diisopropylcarbodiimide (DIC) има неколку важни апликации во органска синтеза и фармацевтски истражувања. Еве неколку специфични употреби на DIC:
Синтеза на пептид:DIC најчесто се користи како средство за спојување во синтезата на цврста фаза на пептид за да се формираат пептидни врски помеѓу аминокиселините. Активира карбоксилни групи на заштитени аминокиселини, дозволувајќи им да реагираат со амино групи, што резултира во формирање на пептидни врски.
Реакции на мирување и естерификација:DIC е вработен како дехидриран агенс за промовирање на кондензација на карбоксилни киселини со амини или алкохоли во реакции на амдиција и естерификација, соодветно. Го олеснува формирањето на амиди и естри со отстранување на водата од мешавината на реакција.
Синтеза на уретан:DIC може да се користи како средство за спојување во синтезата на соединенија на уретан. Овозможува реакцијата помеѓу изоцијани и алкохоли да формираат уретани.
Реакции на спојување со посредство на карбодиимид:DIC често се користи како реагенс за спојување во различни органски реакции, како што е синтезата на амиди, пептиди и други биолошки активни соединенија. Промовира спојување на карбоксилни киселини, кисели хлориди или ацил азиди со амини, хидроксиламини и други нуклеофили.
Оксидативни трансформации:DIC може да се искористи во оксидативни реакции, како што е оксидативното расцепување на олефините и оксидацијата на сулфиди до сулфоксиди или сулфони.
Важно е да се напомене дека DIC е чувствителен на воздух и влага, така што треба да се постапува во добро проветрено подрачје или под инертен атмосфера. Покрај тоа, безбедносните мерки на претпазливост, како што се нараквици и очила, треба да се преземат при работа со DIC заради неговата опасна природа.
