Точка на топење | 145-147 °C (лит.) |
Точка на вриење | 238 °C |
густина | 1.302 g/cm3 |
густина на пареа | >1 (наспроти воздухот) |
индекс на рефракција | 1,5769 (проценка) |
Fp | 238°C |
температура на складирање. | Да се чува на темно место, запечатено на суво, на собна температура |
растворливост | H2О: 10 mg/mL, бистар |
пка | 13,37±0,50 (Предвидено) |
форма | Прашок, кристали и/или парчиња |
боја | Бела до светло жолта |
Растворливост во вода | Растворлив во вода. |
Мерк | 14.7319 |
BRN | 1934615 |
Стабилност: | Стабилно.Некомпатибилен со силни оксидирачки агенси. |
InChIKey | LUBJCRLGQSPQNN-UHFFFAOYSA-N |
Референца на базата на податоци CAS | 64-10-8 (Референца на база на податоци CAS) |
ЕПА систем за регистар на супстанции | Уреа, фенил- (64-10-8) |
6-Амино-1,3-диметилурацил е хемиско соединение со молекуларна формула C6H9N3O.Тоа е органско соединение кое припаѓа на семејството на урацили.Соединението има структура на урацил прстен со амино група (NH2) прикачена на 6-позицијата и две метил групи (CH3) прикачени на 1- и 3-позиции.Хемиската структура може да се изрази како:прекрасно ||CH3--C--C--C--N--C--CH3 ||амонијак 6-Амино-1,3-диметилурацил е посредник во синтезата на различни фармацевтски соединенија.Широко се користи во производството на антивирусни и антитуморни лекови.Тоа е почетен материјал за синтеза на нуклеозидни аналози за третман на вирусни инфекции и рак.
Покрај тоа, 6-амино-1,3-диметилурацил се користи и во областа на козметиката.Може да се користи како состојка во производи за убавина и лична нега, како што се креми и лосиони за кожа.Неговите својства го прават погоден за употреба како регенератор на кожата и навлажнувач.Се препорачуваат соодветни безбедносни мерки при ракување со 6-амино-1,3-диметилурацил.Да се чува на ладно и суво место подалеку од оган или топлина.Дополнително, се препорачува да се носи лична заштитна опрема како што се ракавици и очила за да се спречи директен контакт со соединението.
Како заклучок, 6-амино-1,3-диметилурацил е органско соединение кое се користи како посредник во синтезата на фармацевтски соединенија, особено антивирусни и антитуморни лекови.Се користи и во козметиката поради неговите својства за регенерација на кожата.Треба да се следат безбедносни мерки на претпазливост при ракување со ова соединение.
Кодови за опасност | Xn |
Изјави за ризик | 22 |
Изјави за безбедност | 22-36/37-24/25 |
WGK Германија | 3 |
RTECS | 0650000 Ју |
TSCA | Да |
HS код | 29242100 |
Токсичност | LD50 орално кај стаорци: 2 gm/kg |
Хемиски својства | Безбојни кристали слични на игла или бел прав.Точка на топење 147°C (распаѓање), растворлив во топла вода, топол алкохол, етер, етил ацетат и оцетна киселина. |
Користи | Фенилуреите се најчесто користени хербициди на почва за контрола на тревата и ситносемените широколисни плевели. |
Користи | Фенил уреата се користи во органската синтеза.Дејствува како ефикасен лиганд за реакциите на Хек и Сузуки катализирани од паладиум на арилбромиди и јодиди. |
Подготовка | Фенилуреата се синтетизира со реакција на анилин и уреа.Ставете уреа, хлороводородна киселина и анилин во садот за реакција, загрејте и промешајте, рефлуксирајте на 100-104°C 1 час, додадете вода и промешајте, изладете, филтрирајте, измијте ја филтер колачот со вода и исушете го за да го добиете готовиот производ. на фенилуреа. |
Апликација | Фенил уреа пестицид, течен, отровен се појавува како течност растворена или суспендирана во течен носач.Содржи кое било од неколкуте поврзани соединенија (Диурон, Фенурон, Линурон, Небурон, Сидурон, Монурон) формално добиени од уреа.Носачот може да се емулгира со вода.Токсичен со вдишување, апсорпција на кожата или голтање. |
Општ опис | Цврста или течност апсорбирана на сув носач.Прашок што може да се навлажни.Содржи кој било од неколкуте сродни производи (Диурон, Фенурон, Линурон, Монурон, Небурон, Сидурон) формално добиени од уреа.Токсичен со вдишување, апсорпција на кожата или голтање.Добијте го техничкото име на конкретниот пестицид од документите за испорака и контактирајте со CHEMTREC, 800-424-9300 за информации за одговорот. |
Профил на реактивност | Органските амиди/имиди реагираат со азо и диазо соединенија за да генерираат токсични гасови.Запаливи гасови се формираат со реакција на органски амиди/имиди со силни редукциони средства.Амидите се многу слаби бази (послаби од водата).Имидите се уште помалку основни и всушност реагираат со силни бази за да формираат соли.Тоа е, тие можат да реагираат како киселини.Со мешање на амиди со средства за дехидрација како што се P2O5 или SOCl2 се генерира соодветниот нитрил.Согорувањето на овие соединенија генерира мешани оксиди на азот (NOx).Содржи кое било од неколкуте поврзани соединенија (Диурон, Фенурон, Линурон, Небурон, Сидурон, Монурон) формално добиени од уреа. |
Опасност по здравјето | Високо токсичен, може да биде фатален ако се вдишува, проголта или се апсорбира преку кожата.Избегнувајте каков било контакт со кожата.Ефектите од контакт или вдишување може да бидат одложени.Пожарот може да произведе иритирачки, корозивни и/или токсични гасови.Истекувањето од контрола на пожарот или водата за разредување може да биде корозивно и/или токсично и да предизвика загадување. |
Опасност од пожар | Незапалива, самата супстанција не гори, но може да се распадне при загревањето и да произведе корозивни и/или отровни испарувања.Контејнерите може да експлодираат кога се загреваат.Истекот може да ги загади водните патишта. |
Методи за прочистување | Кристализирајте ја уреата од врела вода (10mL/g) или амил алкохол (m 149o).Исушете го во рерна на пареа на 100o.Резорцинолскиот комплекс 1:1 има m 115o (од EtOAc/*C6H6).[Бајлштајн 12 H 346, 12 II 204, 12 III 760, 12 IV 734.] |