Внатре_банер

Производи

Пиримидин-2,4 (1H, 3H) -Dione ; CAS No: 66-22-8

Краток опис:

  • Хемиско име:Урацил
  • Кас бр.:66-22-8
  • Амортизирана CAS:144104-68-7,42910-77-0,4433-21-0,4433-24-3,766-19-8,138285-60-6,153445-42-2 , 51953-19-6,138285-60-6,153445-42-2,42910-77-0,4433-24-3,51953-19-6,766-19-8
  • Молекуларна формула:C4H4N2O2
  • Молекуларна тежина:114.089
  • HS код.:2933.59
  • Број на европска заедница (ЕК):200-621-9
  • NSC број:759649,29742,3970
  • Unii:56HH86ZVCT
  • ID на супстанција Dsstox:DTXSID4021424
  • Никаи број:J4.842i
  • Википедија:Урацил
  • Викида:Q182990
  • NCI Thesaurus код:C917
  • ID на работна површина со метаболомика:37192
  • Chembl ID:Chembl566
  • Мол датотека:66-22-8.mol

Детали за производот

Ознаки за производи

Пиримидин-2,4 (1H, 3H) -дион 66-22-8

Синоними: Урацил

Хемиска сопственост на пиримидин-2,4 (1H, 3H) -Дион

● Изглед/боја: Бел прав
Presuress Притисок на пареа: 2.27E-08mmHg на 25 ° C
● Точка на топење:> 300 ° C (осветлена)
● Индекс на рефракција: 1.501
● Точка на вриење: 440,5 ° C на 760 mmHg
● PKA: 9,45 (на 25 ℃)
● Точка на блиц: 220.2oc
● ПСА65.72000
● Густина: 1,322 g/cm3
● LogP: -0.93680

Temp Темп на складирање :+15C до +30C
● Растворливост.
● Растворливост на вода:: растворлива во топла вода
● Xlogp3: -1.1
● Пребројување на донаторот на водородни врски: 2
● Пребројување на прифаќачот на водородни врски: 2
● Пребројување на врски со ротаторство: 0
● Точна маса: 112.027277375
● Тешко броење на атом: 8
● Комплексност: 161

Безбедни информации

● Пиктограм (и):XiXi
● Кодови за опасност: xi
● Изјави за безбедност: 22-24/25

Корисно

Хемиски часови:Биолошки агенси -> нуклеински киселини и деривати
Канонски насмевки:C1 = CNC (= O) NC1 = O.
Неодамнешни клинички производи:Студија на 0,1% тематски крем за урацил (UTC) за спречување на синдромот на рачно нозе
Неодамнешни клинички испитувања на ЕУ:Onderzoek naar de farmacokinetiek van uracil na orale toediening bij pati? Nten met colorectaal carcinoom.
Неодамнешни клинички испитувања на NIPH: Фаза II испитување на урацил маст за спречување на синдром предизвикан од капитабин предизвикан од синдром (HFS) :.
Користете:За биохемиско истражување, синтеза на лекови; се користи како фармацевтски посредници, исто така се користи во органска синтеза азотна основа на РНК нуклеозиди. Антинеопластично во биохемиско истражување. Урацил (Lamivudine EP Importy F) е азотна основа на РНК нуклеозиди.
Опис:Урацил е пиримидин база и фундаментална компонента на РНК каде се врзува за аденин преку водородни врски. Се претвора во нуклеозид уридин преку додавање на рибоза, а потоа во нуклеотидниот уридин монофосфат со додавање на фосфатна група.

Детален вовед

Урацил е органско соединение кое припаѓа на семејството на пиримидин деривати. Тоа е хетероцикличен ароматичен молекул кој се состои од пиримидин прстен со два соседни атоми на азот. Урацил има хемиска формула C4H4N2O2 и молекуларна тежина од 112,09 g/mol.
Урацил е една од четирите нуклеобази кои се наоѓаат во генетскиот материјал на РНК (рибонуклеинска киселина). Игра клучна улога во синтезата на протеините и изразот на гени. Во РНК, урацил парови со аденин преку сврзување со водород, формирајќи две водородни врски, а ова основно спарување помага да се кодираат генетските информации.
Урацил може да се најде и во некои други важни биолошки молекули. На пример, тоа е суштинска компонента на молекулот што носи енергија наречена АТП (аденозин трифосфат). Дериватите на урацил, како што е 5-флуорорацил, се користат како антиканцерогени агенси заради нивната способност да се мешаат во ДНК репликација и поделба на клетките.
Покрај своето биолошко значење, Урацил има различни хемиски и индустриски апликации. Се користи како почетен материјал за синтеза на фармацевтски производи, агрохемикалии и бои. Дериватите на урацил се исто така вработени во производството на хербициди и фунгициди. Понатаму, урацил може да се користи како маркер во аналитичката хемија и како алатка во истражувањето на молекуларна биологија.
Урацил е бел кристален цврсто цврсто што е ретко растворлив во вода. Тој е стабилен во нормални услови, но може да претрпи хемиски реакции, како што се реакции на оксидација и замена, под специфични услови. Соединението има точка на топење од 335-338°В и точка на вриење од 351-357°C.
Севкупно, Урацил е витална компонента во биолошките процеси на РНК и има важни апликации и во биолошката и во хемиската индустрија.

Апликација

Урацил има неколку апликации на различни полиња, вклучувајќи:
Фармацевтска индустрија:Урацил и неговите деривати се користат за развој на лекови за различни намени. На пример, 5-флуорорацил е најчесто користен лек за хемотерапија за лекување на одредени видови на карцином. Антивирусни лекови засновани на урацил, како што се идоксуридин и трифлуридин, се користат за лекување на инфекции на вирусни очи.
Земјоделство:Дериватите на урацил се користат во производството на хербициди и фунгициди. Овие соединенија помагаат во контролата на растот на плевелите и да се заштитат земјоделските култури од габични инфекции.
Аналитичка хемија:Урацил често се користи како хроматографски маркер или внатрешен стандард во методите на аналитичка хемија. Може да се користи како референтно соединение за да се утврди времето на задржување и да се измерат другите соединенија во примерок.
Истражување на молекуларна биологија:Урацил се користи во различни техники на молекуларна биологија, како што се реакција на синџир на полимераза (ПЦР), секвенционирање на ДНК и мутагенеза насочена кон локацијата. Тој служи како урнек за синтеза на ДНК или како компонента за создавање специфични мутации во ДНК секвенци.
Прехранбена индустрија:Урацил повремено се користи како засилувач на вкус во прехранбената индустрија, особено во производството на преработена храна и пијалоци.
Козметика:Дериватите на урацил се користат во козметички производи за нивните навлажнувачки и својства за смирување на кожата. Тие можат да помогнат во подобрувањето на хидратацијата на кожата и да се заштити од стресовите во животната средина.
Истражување и развој:Урацил се користи и во биохемиски и фармацевтски истражувања како реагенс или средно за синтетизирање на други соединенија со биолошка активност или за проучување на метаболизмот на нуклеинска киселина.
Широкиот спектар на апликации на Урацил го покажува своето значење во полињата како што се медицина, земјоделство, хемија и биотехнологија. Истражувачите продолжуваат да истражуваат нови начини за искористување на неговите својства за понатамошни достигнувања во овие области.


  • Претходно:
  • Следно:

  • Напишете ја вашата порака овде и испратете ни ја